Verificador de seguridad en resonancia magnética: guía del usuario

A qué sirve esta herramienta

Someterse a una resonancia magnética (RM) portando joyas corporales conlleva tres riesgos físicos concretos: la fuerza de tracción del campo magnético estático, el calentamiento por inducción de radiofrecuencia (RF) en conductores de bucle cerrado y los artefactos por susceptibilidad magnética que ocultan las estructuras anatómicas. La gran mayoría de las cancelaciones se producen porque los pacientes desconocen la composición exacta de sus piezas, obligando al personal sanitario a suspender el estudio por precaución.

Esta herramienta elimina esa barrera de comunicación registrando las joyas según normas técnicas reales como ASTM F136, ASTM F67, ASTM F138 y ASTM B392, además de materiales no metálicos como BioFlex(R) body jewelry y vidrio de borosilicato. El usuario puede listar cada una de sus perforaciones, detallar si es extraíble y generar una tarjeta técnica en siete idiomas para entregar directamente al equipo de radiología.

A quién está dirigida

Esta herramienta responde a las necesidades de tres perfiles clave:

1. Personas con perforaciones que deben realizarse una resonancia magnética y desean comprobar la idoneidad de sus joyas, prevenir distorsiones diagnósticas y comunicarse con seguridad con el personal médico.
2. Anilladores profesionales que asesoran a sus clientes en la preparación previa, extraen joyas atascadas e instalan retenedores no metálicos estériles.
3. Técnicos especialistas en radiodiagnóstico, radiólogos y responsables de seguridad RM (MRSO) que requieren una declaración técnica clara con ubicaciones anatómicas, grados ASTM y plan de retenedores antes de autorizar el paso a la sala del imán.

Cómo utilizarla

Elaborar la lista de comprobación de perforaciones

1. Abra la pestaña Lista de Comprobación en la barra de navegación principal.
2. En la sección Lista de Perforaciones para el Paciente, pulse cualquiera de los botones de adición rápida para incorporar una fila a la tabla Registro Personal de Perforaciones. Las opciones disponibles incluyen Lóbulo / Cartílago Oreja, Aleta Nasal, Tabique nasal / Septum, Labio / Zona Bucal, Lengua, Ceja, Pezones, Ombligo, Zona Genital, Microdermal / Anclaje, Retenedor Temporal y Perforación Cicatrizada.
3. En cada fila configurada, verifique la indicación bajo Ubicación Anatómica, defina el número de piezas bajo Cantidad, seleccione la materia verificada bajo Material Verificado, aclare la posibilidad de extracción bajo ¿Extraíble?, determine el estado bajo Retenedor Previsto y anote las observaciones pertinentes bajo Observaciones / Detalles.
4. Haga clic en Eliminar esta entrada para borrar una fila que ya no corresponda.

Generar la tarjeta técnica para la resonancia

1. Desplácese dentro de la misma pestaña hasta el bloque Tarjeta Técnica para la Resonancia.
2. Elija el idioma que precisa el equipo sanitario en el selector Idioma de la Tarjeta Técnica.
3. Escriba su nombre y apellidos en el campo Nombre del Paciente / Portador.
4. Indique la fecha de la cita en el campo Fecha Prevista del Examen.
5. Especifique el área anatómica objeto de estudio en el campo Región Anatómica a Explorar.
6. Revise la tabla resumen generada, los datos registrados y el texto de advertencia legal.

Consultar composiciones de materiales y riesgos en el escáner

1. Acceda a la pestaña Directorio de Materiales para examinar la sección Directorio Técnico de Materiales.
2. Escriba el nombre de una aleación, polímero o norma técnica en el cuadro Buscar por nombre de material, norma o aleación....
3. Filtre el catálogo pulsando en Todos los Materiales ({count}), Polímeros No Metálicos y Vidrio ({count}) o Metales y Aleaciones ({count}).
4. Examine las fichas técnicas para analizar Composición Química y Especificación, Comportamiento Ferromagnético, Riesgo de Calentamiento por RF, Distorsión y Artefacto en Imagen y Recomendación para el Informe Clínico.

Planificar los plazos y utilizar el guion telefónico

1. Abra la pestaña Guía de Preparación para consultar el cronograma Protocolo de Preparación Previa.
2. Siga los cuatro periodos de actuación: 2 a 3 semanas antes para Identificar y Planificar, 1 semana antes para Colocar Retenedores, El día de la cita para Revisión Final y Tarjeta y En el centro médico para Presentación al Técnico.
3. Revise los puntos clave de la sección Guion de Comunicación para el Estudio antes de contactar con el centro de diagnóstico.
4. Haga clic en el botón Copiar Guion de Comunicación para copiar el texto de ayuda al portapapeles.
5. Lea los consejos prácticos de los apartados Joyas Atascadas o Roscas Bloqueadas y Tatuajes y Resonancia Magnética para resolver bloqueos mecánicos y conocer el comportamiento de los pigmentos.

Precauciones con microdermales y retenedores no metálicos

1. Diríjase a la pestaña Microdermales y Anclajes para examinar el apartado Microdermales y Anclajes Superficiales.
2. Lea con atención el aviso prioritario Aviso Esencial Anticipado que recalca: ¡Atención! No intente extraer una base microdermal en su domicilio.
3. Consulte la sección Guía de Retenedores Seguros para conocer en detalle las características del copolímero PP-R de BioFlex(R) body jewelry y del vidrio de borosilicato.
4. Haga clic en el enlace Más información sobre retenedores de BioFlex(R) body jewelry para informarse sobre los modelos de retenedores disponibles.

Qué no hace esta herramienta

El Verificador de seguridad en resonancia magnética es un soporte informativo y un generador de fichas técnicas. No realiza otras tareas técnicas asignadas a herramientas específicas:

• No cuantifica ni calcula tasas de liberación de níquel según la norma EN 1811 ni verifica límites reglamentarios del anexo XVII entrada 27 del reglamento europeo REACH. Para comprobar la liberación de níquel, utilice la calculadora correspondiente en https://poliinternational.com/nickel-release/.
• No emite ni custodia certificados de ensayo de colada (MTR o certificados de conformidad) para lotes específicos de fabricación de aleaciones quirúrgicas. Para comprobar certificados metalúrgicos, consulte el portal de certificados en https://poliinternational.com/material-certificates/.
• No vende joyas, no gestiona pedidos comerciales ni ofrece consultas de tallaje a medida. Para conocer el catálogo de retenedores médicos BioFlex(R) body jewelry y piezas de vidrio, visite el catálogo de retenedores en https://poliinternational.com/retainers/.
• No calcula tarifas horarias ni márgenes de rentabilidad económica para estudios de anillado. Para modelos de costes y tarifas, consulte el estudio comparativo de precios en https://poliinternational.com/studio-pricing-benchmark/.

Dónde se guardan sus datos

Toda la información introducida en la lista, incluyendo nombres de pacientes, fechas de citas médicas, zonas anatómicas y anotaciones personales, se guarda exclusivamente en el almacenamiento local (localStorage) del navegador de su propio dispositivo.

Ningún dato se transmite a través de la red y la aplicación no efectúa peticiones hacia servidores remotos ni plataformas externas de seguimiento.

Pulsar en Restablecer Campos o limpiar el historial del navegador borra de inmediato todos los registros almacenados. Al imprimir o guardar la tarjeta, el documento resultante contiene únicamente la tabla de perforaciones activas, los datos personales facilitados, la fecha, el área explorada y las notas de indicación técnica para el personal médico.

Impresión y exportación

Puede guardar y generar su tarjeta técnica directamente desde la pestaña Lista de Comprobación:

1. Pulse en Guardar Lista en el Navegador para conservar sus registros en la memoria del navegador y disponer de ellos en accesos posteriores.
2. Seleccione el idioma del equipo clínico en el desplegable Idioma de la Tarjeta Técnica antes de imprimir, permitiendo que profesionales en otros países lean la tarjeta en su lengua nativa.
3. Haga clic en Imprimir / Exportar a PDF para abrir el cuadro de impresión del sistema operativo.
4. Seleccione su impresora habitual o elija Guardar como PDF para generar un archivo digital. Las hojas de estilo de impresión ocultan automáticamente barras de navegación, botones y selectores para entregar un informe clínico claro y ordenado.

Preguntas frecuentes

¿Puedo llevar joyas de titanio durante una resonancia magnética?

El titanio de grado implante según normas ASTM F136 o ASTM F67 no es ferromagnético y no experimenta tracción física dentro del campo magnético del escáner. No obstante, el titanio genera sombras o artefactos locales que pueden distorsionar la imagen diagnóstica, y los aros cerrados pueden calentarse por corrientes de radiofrecuencia, por lo que el equipo de radiología debe valorar la zona a explorar.

¿Son seguras las joyas de BioFlex para una resonancia magnética?

Las joyas originales BioFlex(R) body jewelry están fabricadas en polipropileno copolímero aleatorio (PP-R) de calidad médica, un material libre de metales, no conductor y completamente amagnético. No presentan riesgo alguno de atracción magnética ni de calentamiento por radiofrecuencia, y no provocan artefactos en las imágenes de resonancia.

¿Son los retenedores de plástico o PTFE lo mismo que el BioFlex?

El BioFlex es un copolímero PP-R moldeado por inyección en una única pieza sólida, mientras que el PTFE es un fluoropolímero mecanizado a partir de barras extruidas con características estructurales y mecánicas distintas. Aunque ambos son seguros frente al magnetismo por no contener metales, son dos materiales completamente diferentes en fabricación y propiedades mecánicas.

¿Puede el técnico negarse a realizar la resonancia si llevo piercings?

Sí, el técnico de radiodiagnóstico y el médico radiólogo responsable disponen de plena autoridad clínica para aplazar o suspender la prueba si una joya no identificada compromete la seguridad o la nitidez del diagnóstico. Aportar una tarjeta técnica detallada con normas ASTM demostrables facilita que el equipo médico tome una decisión informada y segura.

¿Puedo retirar un microdermal o anclaje superficial antes de una resonancia?

Nunca debe intentar arrancar la base interna de un microdermal en su casa, puesto que el tejido cutáneo se encuentra fijado a las perforaciones de la placa y la tracción forzada genera desgarros graves e infecciones. Un anillador profesional puede retirar la pieza decorativa superior roscada, mientras que la extracción de la placa base corresponde exclusivamente a profesionales con instrumental estéril.

¿Por qué se debe retirar el acero quirúrgico para una resonancia magnética?

Los aceros inoxidables comerciales no verificados contienen con frecuencia fases ferromagnéticas que sufren una intensa fuerza de atracción dentro del imán. Incluso el acero para implantes ASTM F138 (316LVM) provoca importantes zonas negras de distorsión que tapan el área diagnóstica, motivo por el cual los centros de radiología exigen de manera rutinaria la retirada previa de cualquier pieza de acero.

Límites de la herramienta

El Verificador de seguridad en resonancia magnética ofrece orientación formativa fundamentada en las propiedades físicas de los materiales y en las normas internacionales. No realiza análisis físicos sobre las joyas personales para contrastar si un artículo comercializado como titanio cumple realmente la norma ASTM F136 o si se trata de una aleación no contrastada.

La herramienta no predice el calentamiento térmico puntual derivado de secuencias de pulso de alta energía específicas, de la geometría de las bobinas o de la complexión física de cada paciente.

Las directrices internas cambian entre hospitales y departamentos de radiodiagnóstico. El personal técnico, el responsable de seguridad de la instalación y el médico radiólogo asumen la responsabilidad directa de la seguridad del paciente y de la calidad diagnóstica, prevaleciendo siempre sus resoluciones clínicas sobre la información facilitada por esta aplicación.