
Anticoagulants, rétinoïdes et immunosuppresseurs avant une aiguille
Une référence technique destinée aux studios concernant les médicaments qui modifient réellement un acte. Trois mécanismes en expliquent la quasi-totalité : les médicaments qui bloquent la coagulation sanguine, les médicaments qui altèrent la façon dont la peau se répare et les médicaments qui répriment la réponse immunitaire face à une plaie récente. Cette page énonce ce que les preuves publiées étayent pour chacun d'eux, les cite et signale les affirmations largement répétées que les données ne soutiennent pas, plutôt que de combler le vide par des raisonnements plausibles.
Trois mécanismes, pas trente médicaments
Un studio ne peut pas mémoriser un formulaire thérapeutique et n'a pas besoin de le faire. Presque tous les médicaments qui comptent lors de l'accueil agissent par l'une de trois voies. La première est l'hémostase. Les anticoagulants et les antiagrégants plaquettaires interrompent la cascade de la coagulation ou empêchent l'agrégation des plaquettes. La conséquence sous l'aiguille est un suintement prolongé plutôt qu'un saignement spectaculaire, et le coût pratique est une encre qui ne se fixe pas et un canal de piercing qui se remplit de sang avant de pouvoir se refermer. La deuxième est la réparation épidermique. Les rétinoïdes systémiques modifient la vitesse de renouvellement de l'épiderme et la quantité de sébum produite par la peau. C'est le groupe qui entraîne de véritables mauvais résultats, et pas seulement des résultats désordonnés. La troisième est la réponse immunitaire. Le méthotrexate, les biothérapies et les inhibiteurs de la calcineurine répriment exactement la réponse inflammatoire dont dépend une plaie récente. Le risque est l'infection et le retard de fermeture, et c'est le groupe pour lequel l'accord d'un spécialiste importe le plus. La majeure partie du reste de ce qui figure sur la liste d'un client est sans rapport avec l'acte. Demandez à laquelle de ces trois catégories appartient un médicament, et la conversation devient rapide.
Anticoagulants et antiagrégants plaquettaires : suintement, pas hémorragie
C'est le groupe le plus vaste et le plus mal compris. La warfarine, les anticoagulants oraux directs, les inhibiteurs de P2Y12 (clopidogrel, prasugrel, ticagrelor) et les héparines de bas poids moléculaire augmentent tous le saignement lors d'un acte effractionnel cutané. La chirurgie dermatologique a étudié la question rigoureusement et le consensus est constant : pour les actes cutanés mineurs, le saignement est maîtrisable et les traitements ne sont pas interrompus [1][3]. Cela a son importance, car l'instinct au sein d'un studio va à l'inverse. La tentation est de demander au client de sauter une dose. La littérature scientifique dit le contraire : le risque thrombotique lié à l'interruption du traitement l'emporte sur le risque hémorragique lié à sa poursuite, et une revue systématique des actes à risque hémorragique minimal a jugé acceptable la poursuite continue des anticoagulants oraux directs plutôt que d'exiger une interruption [2]. La littérature dentaire parvient à la même conclusion pour des actes mineurs comparables [4]. Au fauteuil, cela signifie qu'un client sous traitement anticoagulant n'est pas automatiquement refusé, mais que la séance saignera davantage, que la saturation de l'encre en pâtira et qu'un piercing mettra plus de temps à se stabiliser. Ce sont des problèmes de qualité et d'attentes, pas des urgences de sécurité. La limite de sécurité se situe ailleurs : ne conseillez jamais d'interruption. Si une interruption est appropriée, seul le prescripteur peut l'ordonner, et le clopidogrel en particulier est souvent prescrit après un stent cardiaque, cas où l'arrêt présente un réel danger.
Isotrétinoïne : la seule vraie contre-indication
L'isotrétinoïne est le médicament de cette page qui mérite le plus un non ferme. Elle altère le renouvellement des cellules épidermiques, affine la peau et réprime la production de sébum. La préoccupation concernant les actes pratiqués pendant et peu après le traitement est l'altération de la cicatrisation et la formation de cicatrices anormales, et une revue de 2026 examinant la sécurité des actes dermatologiques et chirurgicaux sous isotrétinoïne systémique constitue le point de référence actuel [5]. Les recommandations professionnelles classiques préconisent une attente de 6 à 12 mois après la fin du traitement. Il convient de dire clairement d'où provient ce chiffre : trois petites séries de cas datant des années 1980. Une revue systématique de 2017 assortie de recommandations consensuelles n'a trouvé aucune donnée probante solide justifiant de retarder la plupart des actes cutanés superficiels, y compris la chirurgie cutanée et l'épilation au laser, tout en déconseillant la dermabrasion mécanique et le laser ablatif complet [10]. Le tatouage et le piercing n'ont pas été étudiés. L'attente observée en studio est donc une mesure de précaution très large, car le mode de défaillance est une cicatrice permanente à travers un travail payé par le client. Un piercing réalisé pendant le traitement se heurte au même problème sous un autre angle. Une peau fragile qui cicatrise lentement ne forme pas une fistule stable, et le résultat est une cicatrice hypertrophique ou le rejet pur et simple du bijou.
Immunosuppresseurs : l'infection, et à qui revient la décision
Le méthotrexate, les inhibiteurs du TNF et autres agents biologiques, ainsi que les inhibiteurs de la calcineurine répriment tous certaines parties de la réponse immunitaire. Un tatouage ou un piercing récent est une plaie ouverte maintenue pendant des semaines ; la préoccupation concerne donc l'infection bactérienne et le retard de fermeture plutôt que quoi que ce soit lié à l'encre. Une réserve doit être exprimée clairement, car elle modifie la façon dont les sources doivent être lues. La littérature périopératoire sur les biothérapies et les DMARD est principalement orthopédique et rhumatologique - prothèse articulaire, pas body art [6][7]. Le mécanisme se transpose ; les chiffres spécifiques ne se transposent pas. Ces sources établissent que la préoccupation est réelle. Elles ne la quantifient pas pour un piercing. La règle pratique est la même pour l'ensemble du groupe, et ce n'est pas au studio de décider. Ne demandez pas à un client d'interrompre une biothérapie. La planification par rapport à un cycle d'injection est une conversation raisonnable que le client doit avoir avec son spécialiste, et le rôle du studio est d'exiger que cette conversation ait eu lieu, pas d'en concevoir le calendrier.
Opioïdes : un problème de consentement et de syncope
Les opioïdes figurent sur cette page pour une raison différente de tout ce qui précède. Ils ne modifient pas de façon significative la manière dont un tatouage cicatrise. Ils modifient ce qui se passe pendant la séance. Le risque documenté est la syncope vagale - l'évanouissement - chez une personne consciente subissant un acte douloureux à l'aiguille, ainsi que la sédation, la baisse de la pression artérielle et les nausées. L'analogue le plus proche étudié est l'odontologie, où les facteurs de risque de syncope et leur prévention lors d'actes mineurs sont bien décrits [9]. Un fauteuil de tatouage et un fauteuil dentaire posent le même problème : un patient conscient, une aiguille et la douleur liée à l'acte. Il existe un second problème qui n'est pas du tout clinique. Une personne sous l'emprise aiguë de stupéfiants à forte dose ne peut pas donner un consentement éclairé, et un studio qui passe outre s'expose à un problème qu'aucune fiche de soins ultérieurs ne résoudra. Refusez et reprogrammez. Un traitement antalgique prescrit au long cours constitue une situation différente d'une intoxication aiguë, et relève du prescripteur du client plutôt que d'un refus automatique. Une remarque pratique du terrain, qui s'applique à tout client risquant de s'évanouir et pas seulement aux opioïdes. Les perceurs expérimentés apprennent à repérer les personnes qui y sont sujettes, et l'intervention peu coûteuse consiste à les envoyer chercher une barre chocolatée ou quelque chose de sucré, à leur faire manger, puis à procéder à l'acte. La seconde concerne la pièce plutôt que le client : autorisez un seul accompagnateur au maximum, et faites asseoir cette personne. Un proche qui veut regarder et qui s'évanouit transforme une situation maîtrisable en deux.
Anesthésiques topiques : l'effet rebond que personne ne prévoit
Les préparations anesthésiantes contenant de l'épinéphrine entraînent une vasoconstriction des vaisseaux sanguins, ce qui est précisément la raison pour laquelle elles semblent bien fonctionner au début d'une séance. Lorsque la vasoconstriction s'estompe, une hyperémie de rebond s'ensuit : une dilatation vasculaire rapide, un saignement intense et un exsudat plasmatique important au moment précis où l'encre fraîche tente de se fixer. Il existe un second risque qu'un studio est mal placé pour évaluer. L'absorption systémique augmente fortement sur une peau altérée, et une revue de 2025 sur les risques systémiques des anesthésiques topiques chez les patients dont la barrière cutanée est altérée constitue la référence pour cette préoccupation [8]. Le cas inquiétant est celui d'une crème à forte concentration appliquée par le client lui-même, car la dose, la surface et l'occlusion vous sont toutes inconnues. Cette page ne traite que de l'interaction ; la pharmacologie complète de la lidocaïne, de la prilocaïne et de la tétracaïne fait l'objet de sa propre référence.
? Question ouverte, non établie
L'alcool expulse-t-il l'encre d'un tatouage récent ?
L'affirmation est que l'alcool provoque un suintement plasmatique important qui dilue l'encre de tatouage et expulse le pigment hors de la peau, produisant un travail cicatrisé irrégulier. Une partie de la physiologie sous-jacente est documentée : l'alcool affecte la fonction plaquettaire et la coagulation, réprime la vasopressine et favorise ainsi la déshydratation, et peut faire baisser la glycémie. Un saignement et un suintement plus importants pendant une séance constituent donc une attente raisonnable, tout comme un seuil de douleur plus bas en cas de gueule de bois. Le pas à franchir entre cela et l'expulsion du pigment est la partie que personne n'a démontrée.
Défendu par : Consensus parmi les praticiens, répété sur les fiches de soins ultérieurs des studios, les blogs professionnels et - jusqu'en 2026 - nos propres documents. Il s'agit d'une tradition professionnelle, pas d'un résultat de recherche.
Ce qui permettrait de trancher : Aucune étude n'a mesuré la densité de pigment cicatrisé par rapport à la prise d'alcool avant une séance. Ce qui trancherait la question serait une comparaison contrôlée de la rétention d'encre sur des travaux identiques chez des buveurs et des non-buveurs, évaluée lors de la maturation dermique complète quelques mois plus tard plutôt qu'à la chute des croûtes. Tant que cela n'existe pas, recommandez la fenêtre de 24 à 48 heures pour le saignement et le seuil de douleur, qui sont documentés, et arrêtez-vous là.
? Question ouverte, non établie
Les inhibiteurs de la calcineurine altèrent-ils spécifiquement la réparation d'un tatouage ?
L'affirmation est que la ciclosporine et les inhibiteurs de la calcineurine apparentés entraînent une mauvaise réparation tissulaire après un tatouage, en plus du risque général d'infection qu'entraîne toute immunosuppression systémique. La partie générale relève des manuels et n'est pas remise en cause. L'affirmation spécifique au médicament concernant la réparation tissulaire dans le body art est la partie qui ne repose sur rien.
Défendu par : Guides destinés aux studios et documentation de référence sur les médicaments, y compris les versions antérieures de notre propre vérificateur d'interactions. Aucune source que nous avons pu trouver ne l'attribue à une étude menée dans un contexte de body art.
Ce qui permettrait de trancher : Les données probantes périopératoires pour cette classe thérapeutique se trouvent dans la littérature consacrée à la transplantation et à la dermatologie, et ne traitent pas des plaies esthétiques électives. Ce qui trancherait la question serait des données sur les résultats de cicatrisation des tatouages ou piercings chez des patients sous inhibiteurs de la calcineurine, données qui n'existent pas actuellement. Traitez la mise en garde comme une précaution, ce qui est une position défendable, plutôt que comme un risque mesuré.
? Question ouverte, non établie
Les stimulants récréatifs provoquent-ils un malaise sur le fauteuil ?
L'affirmation est que les stimulants provoquent un rebond vagal extrême et un risque élevé d'urgence cardiovasculaire pendant un tatouage ou un piercing. La première moitié est confuse plutôt que simplement non prouvée : la syncope vagale est un événement parasympathique, donc l'invoquer comme mécanisme principal pour un sympathomimétique ne décrit rien de cohérent. Ce qui est véritablement bien documenté, c'est l'élévation de la pression artérielle, la tachycardie et les tremblements.
Défendu par : Matériel de sécurité des studios et conseils de réduction des risques, largement répétés. La littérature sur la toxicité cardiovasculaire dont elle s'inspire concerne le surdosage et l'usage prolongé à forte dose, et non un client assis pour une séance.
Ce qui permettrait de trancher : Personne n'a quantifié les taux d'événements indésirables pour les actes de body art réalisés sur des personnes sous l'emprise de stimulants, et compte tenu de l'éthique d'une telle étude, il est peu probable que quiconque le fasse. Ce n'est pas une raison pour procéder à l'acte. La raison valable de refuser est une raison pour laquelle aucune étude n'est nécessaire : une personne dans cet état ne peut pas rester immobile ni consentir de façon fiable.
Protocole d'accueil relatif à la médication
L'ensemble de la page se résume à une courte séquence d'accueil. Cela prend moins d'une minute de questions réelles, bien que la conversation qui l'entoure doive prendre considérablement plus de temps. Un principe régit le reste, et la plupart des studios le prennent à l'envers. Les précautions universelles ne sont pas une solution de repli pour le client qui ne révèle pas sa situation — elles SONT la procédure. Un contrôle de la contamination croisée qui ne fonctionne que lorsque quelqu'un vous dit la vérité n'est pas du tout un contrôle, et tout perceur en activité a travaillé sans le savoir sur des personnes atteintes d'une affection transmise par le sang. Une affection déclarée ne doit donc jamais modifier votre technique. Ce qu'elle modifie, ce sont les conseils que vous pouvez donner, et le fait que vous procédiez ou non à l'acte. Attendez-vous à ce que la conversation modifie les décisions, et considérez cela comme l'objectif plutôt que comme du travail perdu. Dans le studio de Patrick, environ un client sur cinq a renoncé ou a déplacé le rendez-vous une fois qu'il a compris ce que cela impliquait réellement — des vacances rendant impossibles des soins ultérieurs appropriés, un travail où un nouveau piercing constituait une charge et un risque supplémentaires, le labret plus long qui doit dépasser pendant des semaines pour tenir compte de l'œdème, ou l'aveu de consommation d'alcool ou de drogues dans les deux jours précédents. Un studio dont les consultations ne font jamais changer d'avis quiconque ne réalise pas de sélection ; il traite des dossiers.
- 1Posez une question ouverte, pas une case à cocher. « Que prenez-vous ? » fait émerger des réponses que « Avez-vous des affections médicales ? » n'obtiendra jamais — une personne sous statine et anticoagulant ne se considère pas comme malade.
- 2Nommez explicitement les compléments alimentaires. Huile de poisson, ail, ginkgo, vitamine E, vitamine C à forte dose. Les clients ne les classent pas parmi les médicaments et ne les mentionneront pas spontanément.
- 3Renseignez-vous sur les dernières 24 heures. L'alcool et les drogues récréatives comptent pour le consentement et pour rester immobile, et la question passe facilement dans une conversation amicale alors qu'elle passe mal sur un formulaire.
- 4Classez ce que vous entendez selon les trois mécanismes : saignement, cicatrisation ou immunité. Tout ce qui se situe en dehors de ces trois domaines ne vous concerne généralement pas.
- 5Ne conseillez jamais d'arrêter ou de suspendre un médicament prescrit. C'est la seule règle de cette page qui ne comporte aucune exception.
- 6Lorsque le risque le justifie, demandez un accord écrit du prescripteur plutôt qu'une assurance verbale. Un client qui prend le temps de revenir avec une lettre vous en dit également long sur la façon dont il gérera les soins ultérieurs.
- 7Ajustez les attentes au lieu de refuser par défaut. Un client sous anticoagulant peut généralement être tatoué ou percé si les deux parties acceptent que la saturation en pâtisse et que la cicatrisation prenne du temps.
- 8Refusez lorsque le refus est véritablement justifié : l'isotrétinoïne pendant la période d'attente, et toute intoxication aiguë quelle qu'elle soit.
- 9Concluez en redonnant la décision au client : « Maintenant que vous savez ce que cela implique, voulez-vous toujours que je le fasse, ou voulez-vous le temps d'y réfléchir et de revenir un autre jour ? » Ne posez la question que lorsque vous êtes déjà certain que la réponse devrait être oui.
- 10Consignez le fait que la question a été posée ainsi que la suite donnée à la réponse.
Erreurs courantes et modes de défaillance
Chacun de ces points correspond à un problème que nous avons vu survenir, et chacun comporte une correction simple.
- Dire à un client de sauter une dose. Cela part d'une bonne intention et c'est la chose la plus dangereuse qu'un studio puisse faire. Refuser une séance vous est toujours possible ; ajuster le traitement cardiaque de quelqu'un ne l'est jamais.
- S'informer sur les affections plutôt que sur les médicaments. Une case à cocher intitulée « affections médicales » ne rapporte presque rien d'utile, car la plupart des personnes sous traitement à long terme ne considèrent pas qu'elles ont une affection.
- Traiter les compléments alimentaires comme s'ils étaient inoffensifs. Le client sous warfarine qui prend également des gélules d'ail cumule un effet étayé par des études humaines publiées, et n'en parlera pas à moins qu'on ne lui pose la question par son nom.
- Refuser catégoriquement les clients sous anticoagulants. Les données dermatologiques ne soutiennent pas un refus systématique ; elles soutiennent des attentes ajustées et une conversation claire sur la saturation et le temps de cicatrisation.
- Accepter un « mon médecin dit que c'est bon » oral. Lorsque le risque est réel, demandez une confirmation écrite. C'est autant pour la protection du client que pour celle du studio.
- Traiter les opioïdes prescrits au long cours comme l'équivalent d'une intoxication aiguë. Ce sont des situations différentes — l'une relève d'une discussion avec le prescripteur, l'autre d'un refus le jour même.
- Citer un mécanisme parce qu'il semble cohérent. Trois affirmations largement répétées sur cette page ne reposent sur aucune preuve. Dire « nous ne savons pas » ne coûte rien à un studio et vaut beaucoup mieux que d'avoir tort devant un client qui vérifie.
Cadre réglementaire par juridiction
La médication échappe à la compétence juridique du studio dans toutes les juridictions de cette page. La question réglementaire n'est pas de savoir si un médicament est soumis à des restrictions, mais de savoir qui est autorisé à donner des conseils à son sujet. Partout ci-dessous, cette personne est le prescripteur. L'intérêt légitime du studio est plus restreint et plus utile : la sélection, la documentation, le consentement éclairé et la décision de procéder ou non aujourd'hui.
- Directive 2001/83/CE (modifiée) : le statut de délivrance sur ordonnance et les décisions de posologie pour les anticoagulants, l'isotrétinoïne et les immunosuppresseurs relèvent du prescripteur. Un artiste du body art n'a aucun pouvoir pour conseiller à un client de sauter ou d'interrompre une dose, et le faire peut constituer un exercice illégal de la médecine selon le droit national.
- UK Human Medicines Regulations 2012 (SI 2012/1916) : l'isotrétinoïne et les anticoagulants sont des médicaments soumis à prescription médicale obligatoire. Les fournir sans ordonnance constitue une infraction, peu importe qui l'a demandé.
- Programme de prévention de la grossesse de la MHRA (isotrétinoïne) : le programme se déroule entre le prescripteur, le pharmacien et la patiente. Le studio n'y a aucun rôle en dehors de demander si le client est actuellement sous isotrétinoïne, ou quand le traitement a pris fin.
- RGPD, article 9 : le statut médicamenteux constitue une catégorie particulière de données relatives à la santé. Son enregistrement nécessite une base légale, normalement un consentement explicite, plus une durée de conservation précisée et une voie de suppression.
- Licence de « special treatments » délivrée par les autorités locales (Royaume-Uni) : la licence couvre les locaux et l'acte. Aucune licence n'accorde le pouvoir de modifier une ordonnance.
- Irlande, HPRA : applique le même cadre relatif aux médicaments que la MHRA, sans exemption pour les contextes cosmétiques ou de body art.
- REMS iPLEDGE de la FDA (isotrétinoïne) : un programme unique et partagé de gestion des risques, en vigueur depuis le 1er mars 2006, exigeant l'inscription du prescripteur, du patient et de la pharmacie. Les studios n'y ont aucun accès ; demandez au client quand son traitement a pris fin.
- 21 U.S.C. 355-1 (FDAAA 2007) : le fondement légal des REMS. L'isotrétinoïne est le cas de référence d'un médicament dont la distribution légale dépend d'un conseil documenté.
- Lois des États sur l'exercice de la médecine : conseiller à un client d'interrompre une anticoagulation constitue un acte médical, et les conseils médicaux des États (state medical boards) le traitent ainsi quel que soit l'agrément du studio.
- OSHA 29 CFR 1910.1030 : exige un plan de maîtrise de l'exposition et des propositions de vaccination contre l'hépatite B. Il ne fixe aucune règle sur la médication des clients, raison pour laquelle ce silence est souvent confondu avec une autorisation.
- HIPAA : les studios ne sont généralement pas des entités assujetties, de sorte que les informations de santé des clients relèvent des lois des États sur la protection de la vie privée et de votre propre contrat. Documentez selon cette norme plutôt que selon une norme inférieure.
- Australie, Poisons Standard (SUSMP) : l'isotrétinoïne et les anticoagulants relèvent de la liste 4 (Schedule 4), sur ordonnance uniquement. La réglementation de santé publique des États accorde des licences pour les locaux et les opérateurs, et non pour le jugement clinique.
- Nouvelle-Zélande, Medicines Act 1981 : l'isotrétinoïne reste délivrée uniquement sur ordonnance, et les conseils la concernant relèvent du propre prescripteur du client.
- Singapour : les médicaments sur ordonnance sont réglementés par la Health Sciences Authority en vertu du Medicines Act et du Health Products Act. Ni l'un ni l'autre ne donne à un studio de tatouage le moindre pouvoir pour conseiller à leur sujet.
- Japon, Loi sur les produits pharmaceutiques et les dispositifs médicaux (Loi PMD) : les médicaments sur ordonnance sont délivrés avec les conseils d'un pharmacien. Un formulaire de consentement en studio est un registre, pas un conseil médical.
- Harmonisation de l'ASEAN : aucun État membre n'accorde de licence aux artistes du body art pour donner des conseils sur les médicaments. Lorsque les directives locales sont muettes, les instructions écrites du prescripteur prévalent et le studio procède à l'acte ou refuse.
Note de Patrick
"Lorsque je faisais du piercing, la consultation durait entre dix et vingt-cinq minutes et presque rien ne ressemblait à une sélection. Le métier qu'ils faisaient, le traitement qu'ils suivaient, s'ils avaient fait la fête au cours des dernières vingt-quatre heures. La glace brisée, quelques plaisanteries, deux personnes qui discutent. Il ne s'agit pas de compétences relationnelles enrobant les vraies questions. C'EST le mécanisme même. Quelqu'un ne vous parle de sa médication, de son état de santé ou de sa soirée de la veille que si la conversation l'a mérité. Un interrogatoire permet de remplir un formulaire. Une vraie conversation permet d'obtenir la vérité, et la vérité est toute la raison d'être de la question. Environ un client sur cinq renonçait ou reprenait rendez-vous une fois qu'il avait compris ce que cela impliquait réellement — des vacances rendant impossibles les soins ultérieurs, une garde à l'hôpital, le labret plus long dont personne ne l'avait prévenu, ou l'aveu de consommation d'alcool ou de drogues au cours des deux jours précédents. Je considérais chacun de ces cas comme la preuve que la conversation fonctionnait. Un studio dont les consultations ne font jamais changer d'avis quiconque ne réalise pas de sélection ; il traite des dossiers."
Fondateur et expert en piercing
Poli International
Questions fréquentes
▸Une personne sous anticoagulants peut-elle se faire tatouer ?
▸Combien de temps après l'isotrétinoïne puis-je me faire tatouer ?
▸L'alcool expulse-t-il vraiment l'encre d'un nouveau tatouage ?
▸Un client doit-il arrêter le méthotrexate ou une biothérapie avant un piercing ?
▸Pourquoi les compléments alimentaires ont-ils de l'importance si le client ne prend pas de médicaments ?
▸Quels médicaments justifient réellement de refuser une séance ?
Spécifications techniques
| Paramètre | Norme / Valeur |
|---|---|
| Attente sous isotrétinoïne, après la fin du traitement | 6-12 mois |
| Demi-vie des AOD (apixaban, rivaroxaban, dabigatran) | ~5-17 heures (dabigatran le plus long) |
| Warfarine, acte cutané mineur | Poursuivre |
| Clopidogrel après un stent cardiaque | Ne jamais interrompre sans l'accord de la cardiologie |
| Biothérapie | Ne pas interrompre |
| Méthotrexate | Accord d'un spécialiste |
| Opioïdes, forte dose aiguë | Refuser la séance |
| Crème anesthésiante avec épinéphrine appliquée par le client | Éviter |
| Alcool avant une séance | 24-48 heures |
| Aspirine, récupération de la fonction plaquettaire | 7-10 jours |
| Clopidogrel, délai d'arrêt avant un acte | 5-7 jours |
| Lidocaïne, dose unique maximale (adulte) | 4,5 mg/kg seule, 7 mg/kg avec adrénaline |
Références
- [1]Management of antithrombotic medications in dermatologic surgery, Part 1. J Am Acad Dermatol. 2025. PMID 38735483https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38735483/
- [2]Continuous versus interrupted direct oral anticoagulants for minimal bleeding-risk surgical procedures: a systematic review. 2026. PMID 42027304https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42027304/
- [3]Clinical Consensus Statement: Perioperative Management of Prothrombotics, Antiplatelets, Anticoagulants and DMARDs. 2026. PMID 41872991https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41872991/
- [4]Perioperative Management of Antithrombotic Therapy in Patients Who Undergo Dental Procedures: A Systematic Review. 2023. PMID 37047909https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37047909/
- [5]Examining the safety of dermatological and surgical procedures in patients undergoing systemic isotretinoin. 2026. PMID 42522519https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42522519/
- [6]Perioperative Management of Biologic and Targeted Synthetic DMARDs in Orthopedic Surgery: Balancing Infection Risk. 2026. PMID 41753685https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41753685/
- [7]Perioperative biologic use and postoperative outcomes in patients with inflammatory arthritis: a systematic review. 2026. PMID 42063160https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42063160/
- [8]Systemic Risks of Topical Anesthetics in Barrier-Compromised Dermatologic Patients. 2025. PMID 40519459https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40519459/
- [9]Syncope in dentistry: risk factors, preventive strategies, and management. 2026. PMID 41640727https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41640727/
- [10]Isotretinoin and Timing of Procedural Interventions: A Systematic Review With Consensus Recommendations. JAMA Dermatol. 2017. PMID 28658462https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28658462/
- [11]Topical Analgesics: Pharmacology and Clinical Applications. Anesthesiology. 2025. PMID 40965053https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40965053/
- [12]Local Anesthetic Systemic Toxicity Caused by Non-Anesthesiologists: A Narrative Review of Case Reports. J Korean Med Sci. 2025. PMID 41185577https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41185577/
- [13]Risk of systemic toxicity with topical lidocaine/prilocaine: a review. J Drugs Dermatol. 2014. PMID 25226014https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25226014/
- [14]Tattoo-Associated Sarcoidosis. Am J Med. 2020. PMID 32445721https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32445721/
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