
Allergie au nickel dans le piercing corporel : mécanismes de sensibilisation, prévalence et solutions matérielles
La référence définitive en studio sur l'allergie au nickel et ses implications pour le piercing corporel. Elle couvre le mécanisme immunologique de l'hypersensibilité de type IV, les données épidémiologiques (une médiane d'environ 9 % des adultes dans les études de population européennes, nettement plus élevée chez les femmes et chez les personnes percées), les limites de libération du nickel de la norme EN 1811:2023 (0,2 μg/cm²/semaine pour les tiges assemblées), la présentation clinique et le diagnostic différentiel, les alternatives matérielles (BioFlex® PP-R, PTFE, titane, niobium), les protocoles de studio pour les clients sensibilisés au nickel, et les obligations réglementaires au titre de l'entrée 27 de l'annexe XVII du REACH de l'UE et de la méthode d'essai de référence EN 1811:2023.
Le nickel est la cause la plus fréquente de dermatite allergique de contact dans le monde entier. Dans le piercing corporel, le problème est aggravé par le fait que le piercing crée une voie directe permettant aux ions nickel d'atteindre le derme et de stimuler le système immunitaire. Un piercing récent est essentiellement une plaie ouverte en contact prolongé avec une surface métallique, ce qui constitue les conditions idéales pour la sensibilisation au nickel. Une fois la personne sensibilisée, la réponse immunitaire est permanente : le corps réagira à l'exposition au nickel toute sa vie, chaque exposition ultérieure pouvant potentiellement provoquer une réaction plus sévère.
Mécanisme immunologique : l'hypersensibilité de type IV
L'allergie au nickel est une réaction d'hypersensibilité retardée (de type IV) médiée par les lymphocytes T plutôt que par des anticorps. Contrairement aux allergies immédiates (de type I, par exemple au latex ou aux arachides) qui surviennent en quelques minutes, les réactions au nickel se développent généralement 24–72 heures après l'exposition. Le mécanisme implique que les ions nickel agissent comme des haptènes, de petites molécules qui se lient aux protéines cutanées pour former un antigène complet reconnu par le système immunitaire.
- »Étape 1, Sensibilisation : les ions nickel pénètrent dans la peau et se lient à des protéines transporteuses (principalement des protéines riches en histidine dans le derme)
- »Étape 2, Présentation de l'antigène : les cellules de Langerhans (cellules dendritiques de l'épiderme) traitent le complexe nickel-protéine et le présentent aux lymphocytes T naïfs dans les ganglions lymphatiques
- »Étape 3, Activation des lymphocytes T : les lymphocytes T CD4+ et CD8+ spécifiques du nickel prolifèrent, l'individu est désormais sensibilisé
- »Étape 4, Déclenchement : lors d'une nouvelle exposition, les lymphocytes T mémoires migrent vers le site de contact et libèrent des cytokines pro-inflammatoires (IFN-γ, IL-2, TNF-α)
- »Étape 5, Réponse clinique : la vasodilatation, l'infiltration cellulaire et la spongiose épidermique produisent l'éruption eczémateuse caractéristique en 24–72 heures
- »Persistance : les lymphocytes T mémoires persistent pendant des décennies, la sensibilité au nickel est pratiquement à vie une fois établie
Épidémiologie : qui est à risque ?
Les études de population situent l'allergie au nickel à une médiane d'environ 9 % des adultes (plage de 1–28 % selon les études européennes), avec des taux plusieurs fois plus élevés chez les femmes que chez les hommes. La disparité entre les sexes est largement attribuée au piercing auriculaire, les femmes étant plus susceptibles d'avoir les oreilles percées, et les piercings du lobe de l'oreille constituant la voie la plus fréquente de sensibilisation initiale au nickel. L'exposition professionnelle (coiffure, travail des métaux, soins de santé) augmente également le risque. La réglementation a fonctionné là où elle a été appliquée : des données danoises, 25 ans après la première réglementation nationale sur le nickel, ont révélé une prévalence chez les jeunes femmes descendue à environ 10 %, soit une baisse nette par rapport aux cohortes antérieures à la réglementation [10]. Ce qui n'a pas disparu, c'est l'exposition. Une revue systématique et méta-analyse de 2025 a établi l'association entre piercing et allergie au nickel à un odds ratio de 5,9 (IC à 95 % 3,6 à 9,4) dans la population générale et de 3,6 (IC à 95 % 2,3 à 5,8) chez les patients atteints de dermatite, et a révélé que 24,7 % des boucles d'oreilles européennes destinées au piercing dépassaient toujours la limite de la norme EN 1811 [5].
- »Population adulte générale : médiane d'environ 9 % de patch-tests positifs (plage de 1–28 %)
- »Femmes : taux plusieurs fois supérieur à celui des hommes (taux de piercing plus élevé, en particulier pour les lobes d'oreilles)
- »Hommes : taux plus faibles (taux de piercing historiquement plus bas)
- »Individus percés : environ 6 fois plus de risques d'allergie au nickel que les personnes non percées (méta-analyse de 2025)
- »Groupes à risque professionnel : coiffeurs, travailleurs des métaux, agents d'entretien, professionnels de santé
- »Variation géographique : les taux diffèrent selon les pays, principalement en raison de l'exposition (habitudes de piercing, réglementation des bijoux)
- »Le piercing est la plus forte exposition individuelle : odds ratio 5,9 (IC à 95 % 3,6–9,4) pour l'allergie au nickel dans la population générale, méta-analyse de 2025 [5]
- »La conformité du marché reste faible : 24,7 % des boucles d'oreilles européennes destinées au piercing dépassaient la limite de la norme EN 1811 lors des tests [5]
EN 1811:2023, la norme de libération du nickel
L'EN 1811 est la méthode d'essai de référence pour déterminer la libération de nickel de tous les assemblages de tiges insérés dans des parties du corps humain percées [1]. L'essai simule l'effet corrosif de la sueur sur les surfaces métalliques en immergeant l'article dans une solution de sueur artificielle (pH 6,5, contenant du NaCl, de l'acide lactique et de l'urée) à 30 °C pendant 7 jours. La solution résultante est analysée (ICP-MS, ICP-OES ou AAS) pour déterminer la concentration en nickel. Les articles dépassant 0,2 μg/cm²/semaine ne peuvent pas être placés sur le marché de l'UE/EEE pour être utilisés dans les piercings.
- »Méthode d'essai : immersion de 7 jours dans de la sueur artificielle à 30 °C, puis analyse du nickel (ICP-MS, ICP-OES ou AAS)
- »Seuil de tolérance pour les assemblages de tiges : <0,2 μg de nickel par cm² par semaine
- »Seuil de tolérance pour les autres contacts prolongés avec la peau : <0,5 μg de nickel par cm² par semaine
- »Exigences d'essai : chaque matériau homogène de l'assemblage doit être testé séparément
- »Durabilité du revêtement : l'EN 12472 simule 2 ans d'usure avant l'essai EN 1811 [1]
- »Les studios devraient demander aux fournisseurs des certificats d'essai EN 1811 pour tous les composants métalliques des bijoux [1]
- »Les bijoux non conformes doivent être retirés de la vente ; l'application du règlement REACH comprend des sanctions pénales dans certains États membres
Présentation clinique dans le piercing
L'allergie au nickel dans les piercings se présente sous la forme d'une dermatite eczémateuse localisée autour du site de piercing. Caractéristiques clés la distinguant d'une infection : démangeaisons plutôt que douleur, absence d'écoulement purulent, et zone d'érythème bien délimitée correspondant exactement à la zone de contact métal-peau. L'exposition chronique entraîne une lichénification (peau épaissie et coriace), une hyperpigmentation et, dans les cas graves, la formation d'un granulome. Le piercing peut sembler « rejeter » en raison d'une inflammation persistante qui affaiblit la fistule.
- »Aiguë : érythème, papules, vésicules, prurit intense, apparition 24–72 h après l'exposition
- »Subaiguë : desquamation, croûtes, suintement séreux, peut être confondue avec une infection
- »Chronique : lichénification, fissures, hyperpigmentation, formation de granulomes
- »Diagnostic différentiel : infection (écoulement purulent, douleur, adénopathie), chéloïde (cicatrice surélevée au-delà des berges de la plaie), réaction allergique aux produits de soin (schéma de distribution différent)
- »Test diagnostique : patch-test au sulfate de nickel à 5 % dans de la vaseline, lu à 48 h et 72–96 h
- »Test de retrait : les symptômes doivent commencer à s'améliorer dans les 24–48 h suivant le retrait du bijou contenant du nickel
Solutions matérielles pour les clients sensibilisés au nickel
Pour les clients ayant une sensibilité connue au nickel, la sélection du matériau est la première intervention. L'option la plus sûre est un polymère intrinsèquement sans nickel (BioFlex® PP-R, PTFE, silicone) : ils ne contiennent pas de nickel et ne peuvent pas en libérer. Pour les clients qui préfèrent le métal, le titane (grade 23 Ti-6Al-4V ELI ou grade 4 CP) et le niobium sont les références absolues : tous deux réussissent le test EN 1811 sans revêtement et sont disponibles dans une gamme de couleurs via l'anodisation [1].
- »Polymères, BioFlex® PP-R, PTFE, silicone : intrinsèquement sans nickel · choisissez des grades testés selon la norme ISO 10993 (le BioFlex® est certifié comme réussissant les essais biologiques ISO 10993) · aucun essai EN 1811 n'est nécessaire [1]
- »Titane grade 23 (Ti-6Al-4V ELI) : teneur en nickel <0,05 % · réussit l'essai EN 1811 sans revêtement · anodisable [1]
- »Titane grade 4 (CP) : commercialement pur, 0 % de nickel · résistance inférieure au grade 23 · anodisable
- »Niobium : 0 % de nickel · s'anodise dans une gamme de couleurs plus large que le titane · plus cher, plus souple
- »Or 14k+ (alliages sans nickel) : doit être certifié sans nickel, de nombreux alliages d'or contiennent du nickel comme agent d'éclaircissement
- »À ÉVITER : acier chirurgical/inoxydable (le 316L et le 316LVM contiennent environ 10–14 % de nickel), alliages cobalt-chrome, or blanc au palladium, métaux de base plaqués
Protocole de studio en cas de suspicion d'allergie au nickel
Lorsqu'un client présente des symptômes suggérant une allergie au nickel, suivez un protocole systématique pour confirmer le diagnostic, éliminer la source et prévenir les récidives. La documentation est essentielle : enregistrez la composition du matériau du bijou d'origine, la date d'apparition des symptômes et la réponse au changement de bijou ; ces informations protègent à la fois le client et le studio en cas de complications futures ou de réclamations juridiques. Un perceur ne diagnostique pas une allergie, c'est un patch-test qui le fait ; le rôle du studio est de reconnaître le schéma, d'éliminer l'exposition et d'orienter le client vers une personne en mesure de la confirmer.
- 1Prenez l'anamnèse avant de regarder le site. Posez des questions sur les réactions aux bijoux de fantaisie, aux dos de montres, aux rivets de jeans, aux boucles de ceinture et aux montures de lunettes. Un client qui a réagi à l'un de ces éléments a probablement déjà été sensibilisé, et le piercing est le déclencheur plutôt que la cause.
- 2Photographiez le site lors de la présentation, avec une référence d'échelle et un éclairage constant. Tout ce qui suit est jugé par rapport à cette image, et la mémoire n'est pas une preuve.
- 3Distinguez l'allergie de l'infection avant d'agir. Des démangeaisons qui prédominent sur la douleur, une éruption cutanée bien délimitée qui s'arrête exactement là où le métal s'arrête, et l'absence d'écoulement purulent orientent vers une dermatite de contact. Une douleur qui augmente après la première semaine, un écoulement fétide et épais, une rougeur qui s'étend ou de la fièvre orientent vers une infection et nécessitent la consultation d'un clinicien, et non un changement de bijou.
- 4Identifiez ce qui se trouve réellement dans le piercing. Récupérez la fiche de lot ou de fournisseur pour cette pièce et lisez l'alliage sur le certificat, pas sur l'étiquette. « Acier chirurgical » est une expression marketing, pas une composition : le 316L et le 316LVM contiennent généralement 10 à 14 pour cent de nickel en masse.
- 5Éliminez l'exposition le jour même, et ne laissez pas le canal vide. Remplacez par un bijou de maintien intrinsèquement sans nickel, le BioFlex® PP-R ou le PTFE, afin que la fistule reste ouverte pendant que la peau se calme. Un canal vide se ferme et contraint à un nouveau piercing dont le client n'avait pas besoin.
- 6Donnez un calendrier réaliste et un point de contrôle. Les symptômes doivent commencer à s'atténuer dans les 24 à 48 heures suivant le retrait de la source de nickel. Reprenez rendez-vous avec le client à 7 jours plutôt que de lui dire de revenir si cela s'aggrave.
- 7Orientez vers un patch-test plutôt que de deviner. Du sulfate de nickel à 5 % dans de la vaseline, appliqué sous occlusion pendant 48 heures, lu à 48 heures puis à nouveau entre 72 et 96 heures. La lecture tardive est celle qui importe : une réaction lue uniquement au retrait passe à côté des vrais positifs, et une réaction irritative s'atténue une fois le matériau retiré.
- 8Enregistrez le résultat dans le dossier du client comme un signalement durable, et non comme une simple note. Matériau, date d'apparition, mesure prise, réponse et résultat du patch-test s'il revient. Le signalement doit survivre à un changement de perceur.
- 9Programmez à nouveau le piercing cicatrisé uniquement sur un matériau sans nickel. Titane grade 23 ou grade 4, niobium, or certifié sans nickel ou polymère. Un client sensibilisé n'a pas droit à un second essai de l'alliage qui en est la cause.
- 10Bouclez la boucle avec le fournisseur. Demandez le rapport d'essai EN 1811:2023 pour ce lot [1]. Si le fournisseur ne peut pas en produire un, c'est une décision d'achat, pas un problème de client, et 24,7 % des boucles d'oreilles européennes destinées au piercing échantillonnées dans une méta-analyse de 2025 dépassaient la limite réglementaire [5].
- 11Orientez vers un spécialiste plutôt que de gérer vous-même lorsque la situation n'est pas simple. Une dermatite qui s'étend, des symptômes systémiques, la formation d'un granulome ou une réaction qui ne se calme pas après le retrait du métal relèvent d'un dermatologue.
Là où les studios se trompent sur le nickel
Voici les schémas d'échec qui transforment une dermatite de contact gérable en un piercing perdu, un client perdu ou un problème de conformité.
- Appeler cela une infection et recourir à des antibiotiques — la dermatite allergique de contact démange, l'infection fait mal. Traiter la mauvaise affection retarde le retrait du déclencheur réel et laisse la sensibilisation s'aggraver à chaque jour d'exposition supplémentaire.
- Faire confiance à l'expression « acier chirurgical » — ce n'est ni un grade ni une garantie concernant le nickel. Le 316L et le 316LVM contiennent environ 10 à 14 pour cent de nickel ; leur réussite à la norme EN 1811 dépend de la passivation et de la finition de surface, ce qui est précisément la raison pour laquelle le rapport d'essai existe.
- Supposer qu'un revêtement rend une pièce sûre — l'entrée 27 exige qu'un revêtement maintienne la libération en dessous de la limite pendant au moins deux ans d'utilisation normale, et l'EN 12472 existe pour simuler cette usure avant l'essai. Une pièce plaquée non testée est une inconnue, pas une pièce sans nickel.
- Laisser le canal vide après le retrait du bijou — la fistule se contracte en quelques heures dans un piercing récent. Éliminer le déclencheur est correct ; l'éliminer sans bijou de maintien sans nickel coûte le piercing au client.
- Percer à nouveau un client sensibilisé avec la même famille d'alliage — la sensibilisation est à vie, médiée par des lymphocytes T mémoires, et le seuil de déclenchement après sensibilisation est bien inférieur à la dose qui l'a causée [12]. Une seconde exposition n'est pas un nouvel essai.
- Ne pas enregistrer le statut du nickel dans un endroit durable — une note dans la tête d'un perceur n'est pas un registre. Sans un signalement dans le dossier du client, le rendez-vous suivant répète l'exposition.
- Lire un patch-test à 48 heures seulement — une véritable réaction de type IV est encore en train de se développer lorsque le patch est retiré. C'est à la lecture entre 72 et 96 heures que les réactions irritatives et allergiques se séparent.
- Traiter le marketing « sans nickel » comme un substitut à un rapport d'essai — la seule preuve défendable pour une pièce métallique est un résultat EN 1811:2023 provenant d'un laboratoire accrédité, ou un matériau ne contenant pas du tout de nickel.
Règles sur le nickel par juridiction
Le nickel dans les articles en contact avec la peau est réglementé comme une restriction chimique, et non comme une règle relative aux dispositifs, et les trois blocs ci-dessous divergent plus que ce à quoi la plupart des studios s'attendent. L'UE fixe une limite de libération avec une méthode d'essai désignée ; le Royaume-Uni conserve désormais sa propre copie du même cadre ; les États-Unis n'ont aucun équivalent fédéral.
- REACH (CE) 1907/2006, annexe XVII entrée 27 [2]
- Assemblages de tiges dans les parties percées : libération de nickel inférieure à 0,2 µg/cm²/semaine [2]
- Autres contacts prolongés avec la peau : pas supérieure à 0,5 µg/cm²/semaine [2]
- Articles revêtus : le revêtement doit maintenir la limite pendant au moins deux ans d'utilisation normale [2]
- Méthode d'essai : EN 1811:2023, harmonisée par le JO C/2023/1604 le 20 décembre 2023 [11]
- Simulation de l'usure du revêtement avant essai : EN 12472
- Appliquée par les inspectorats nationaux des produits chimiques, et non par un organisme de réglementation de l'art corporel
- UK REACH depuis le 1er janvier 2021, reproduisant l'entrée 27 aux mêmes limites
- Liste des substances candidates distincte tenue par le Health and Safety Executive
- Même méthode de référence EN 1811 en pratique
- La divergence par rapport au REACH de l'UE est restée modeste jusqu'à présent, mais devrait s'accroître
- Une déclaration du fournisseur rédigée pour le marché de l'UE n'est pas automatiquement valable pour le Royaume-Uni
- Aucune limite fédérale de libération de nickel pour les bijoux ou les bijoux de corps
- La FDA n'approuve pas les bijoux de corps ; il n'y a pas de règle relative aux dispositifs contenant du nickel à respecter
- Les attentes en matière de biocompatibilité pour les matériaux suivent les recommandations de la norme ISO 10993-1 (2023) [9]
- La loi sur la divulgation des substances chimiques au niveau des États (par exemple la Proposition 65 de Californie) peut toujours s'appliquer
- Conséquence pratique : un rapport EN 1811 est le seul document significatif qu'un studio américain puisse demander, et il est volontaire
Note de Patrick
"L'allergie au nickel est la raison pour laquelle j'ai cherché un polymère en premier lieu. Je voyais des gens réagir à des bijoux qui leur avaient été vendus comme étant en acier chirurgical, et la réponse honnête est que cette expression ne veut rien dire. Le 316L contient dix à quatorze pour cent de nickel ; qu'il en libère suffisamment pour vous sensibiliser dépend de la façon dont il a été fini, ce qui est précisément la raison pour laquelle l'essai EN 1811 existe et pourquoi je demande le rapport plutôt que l'étiquette. Un polymère contourne entièrement le problème, car il ne contient pas de nickel à libérer, et c'est un fait chimique plutôt qu'une affirmation marketing. Ce qui me frustre toujours après vingt-cinq ans, c'est le nombre d'importateurs qui vendent du métal en Europe sans aucun rapport d'essai, et la rareté avec laquelle quelqu'un le demande. Demandez. Le fournisseur qui ne peut pas en produire un vous a dit quelque chose d'utile."
Fondateur et expert en piercing
Poli International
Questions fréquentes
▸Qu'est-ce que l'allergie au nickel et pourquoi est-il important pour les professionnels du body art de la comprendre ?
▸Quels sont les seuils numériques spécifiques et les taux statistiques associés à la sensibilisation au nickel ?
▸Quel est le processus biologique par lequel un individu devient sensibilisé au nickel ?
▸Comment un professionnel peut-il faire la différence entre une allergie au nickel et une infection courante liée au piercing ?
▸Quel rôle la sensibilité au nickel joue-t-elle dans le rejet du piercing et comment peut-il être évité ?
▸Quelles sont les principales exigences réglementaires et légales régissant la libération de nickel dans les bijoux de corps ?
Spécifications techniques
| Paramètre | Norme / Valeur |
|---|---|
| Limite de libération du nickel de l'UE (tige) | <0,2 μg/cm²/semaine (EN 1811:2023) [1] |
| Limite de libération du nickel de l'UE (peau) | <0,5 μg/cm²/semaine (EN 1811:2023) [1] |
| Taux de sensibilisation de la population | Médiane d'environ 9 % des adultes (plage de 1–28 %) ; nettement plus élevé chez les femmes |
| Risque de sensibilisation | Dépend de la dose, de la durée et de l'occlusion ; les piercings récents présentent un risque élevé |
| Dose de déclenchement (sensibilisé, patch-test) | Environ 0,8 μg/cm² fait réagir 1 personne allergique au nickel sur 10 |
| Teneur en nickel du titane grade 23 | <0,05 % (pratiquement sans nickel) |
| Teneur en nickel du BioFlex® | Aucune (polymère, ne contient pas de métal) |
| Règlement REACH | Annexe XVII, entrée 27, libellé actuel fixé par le règlement (CE) n° 552/2009 [2] |
| Méthode d'essai de référence | EN 1811:2023, harmonisée le 20 décembre 2023 (JO C/2023/1604), remplace l'EN 1811:2011+A1:2015 [11] |
| Exigence de durabilité du revêtement | La limite doit être maintenue pendant au moins 2 ans d'utilisation normale ; usure simulée par la norme EN 12472 [2] |
| Moments de lecture du patch-test | 48 h (retrait du patch) et 72–96 h (la lecture qui sépare l'allergique de l'irritatif) |
| Association entre piercing et allergie au nickel | OR 5,9 (IC à 95 % 3,6–9,4) dans la population générale, méta-analyse de 2025 [5] |
| Boucles d'oreilles européennes au-dessus de la limite | 24,7 % des boucles d'oreilles de l'UE destinées au piercing dépassaient la limite de la norme EN 1811 [5] |
| Métaux co-sensibilisants fréquents | Cobalt et palladium ; le chrome est un sensibilisant distinct, pas une réaction croisée |
Références
- [1]EN 1811:2023, Reference test method for release of nickel from all post assemblieshttps://standards.iteh.ai/catalog/search?q=EN%201811
- [2]REACH Regulation (EC) 1907/2006, Annex XVII entry 27 (nickel). Current conditions of restriction set by Commission Regulation (EC) No 552/2009https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2009/552/oj
- [3]Ahlström MG, Thyssen JP, Wennervaldt M, Menné T, Johansen JD (2019). "Nickel allergy and allergic contact dermatitis: A clinical review of immunology, epidemiology, exposure, and treatment." Contact Dermatitis, 81(4):227-241https://doi.org/10.1111/cod.13327
- [4]Thyssen JP, Linneberg A, Menné T, Johansen JD (2007). "The epidemiology of contact allergy in the general population, prevalence and main findings." Contact Dermatitis, 57(5):287-299. PMID: 17937743https://doi.org/10.1111/j.1600-0536.2007.01220.x
- [5]von Spreckelsen B, Jensen MB, Johansen JD, Ahlström MG (2025). "Nickel Allergy and Piercings: A Systematic Review and Meta-Analysis." Contact Dermatitis, 93(4):275-284. PMID: 40611585https://doi.org/10.1111/cod.14837
- [6]Biesterbos J, Yazar K, Lidén C (2010). "Nickel on the Swedish market: follow-up 10 years after entry into force of the EU Nickel Directive." Contact Dermatitis, 63(6):333-339. PMID: 20812993https://doi.org/10.1111/j.1600-0536.2010.01812.x
- [7]Gawkrodger DJ (1996). "Nickel dermatitis: how much nickel is safe?" Contact Dermatitis, 35(5):267-271. PMID: 9007370https://doi.org/10.1111/j.1600-0536.1996.tb02386.x
- [8]ISO 10993-10:2021, Biological evaluation of medical devices, Tests for skin sensitisationhttps://www.iso.org/search.html?q=ISO%2010993-10
- [9]FDA (2023). "Use of International Standard ISO 10993-1, Biological evaluation of medical devices, Part 1: Evaluation and testing within a risk management process", final guidance issued 8 September 2023https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/use-international-standard-iso-10993-1-biological-evaluation-medical-devices-part-1-evaluation-and
- [10]Ahlström MG, Menné T, Thyssen JP, Johansen JD (2017). "Nickel allergy in a Danish population 25 years after the first nickel regulation." Contact Dermatitis, 76(6):325-332. PMID: 28386993https://doi.org/10.1111/cod.12782
- [11]Commission Communication under REACH, publication of titles and references of European standards under entry 27 (nickel) of Annex XVII, OJ C/2023/1604, 20 December 2023 (harmonises EN 1811:2023, superseding EN 1811:2011+A1:2015)https://eur-lex.europa.eu/eli/C/2023/1604/oj
- [12]Fischer LA, Menné T, Johansen JD (2005). "Experimental nickel elicitation thresholds, a review focusing on occluded nickel exposure." Contact Dermatitis, 52(2):57-64. PMID: 15725281https://doi.org/10.1111/j.0105-1873.2005.00523.x
- [13]Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH), consolidated texthttps://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2006/1907/oj
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