Projetar a Sala para que Fazer o Correto Seja o Mais Fácil
Esta é a camada estrutural do controlo de infeções: as paredes, lavatórios, bancadas, pisos, ar e iluminação que são decididos uma única vez na instalação do espaço e que passam a reger o comportamento todos os dias subsequentes. É deliberadamente distinta da página Fluxo de Ar e Contaminação Cruzada no Estúdio, que abrange os controlos operacionais diários, tempos de contacto dos desinfetantes, momentos de higiene das mãos e rotação da sala. Aqui, o assunto é o que a própria sala deve ser para que esses controlos sejam possíveis, o que os regulamentos realmente especificam (muito menos do que a maioria das orientações afirma), de onde vêm os números amplamente citados e onde simplesmente não existem, e quanto custa reprovar numa inspeção às instalações numa jurisdição que publica a sua tabela de taxas.
Todas as regras diárias de controlo de infeções num estúdio são regras sobre comportamento, e o comportamento degrada-se às seis horas de um sábado. A estrutura da sala não. Se o único lavatório for aquele onde os instrumentos são lavados, as mãos serão lavadas nele, não importa o que diga a política interna. Se a bancada de descontaminação tiver dois metros de comprimento com a autoclave no meio, os instrumentos viajarão em ambas as direções através dela, porque não há outro lugar para onde ir. As decisões de instalação são as únicas medidas de controlo de infeções que continuam a funcionar quando o artista está cansado, e são tomadas uma única vez, geralmente por alguém que nunca leu um regulamento de saúde. Esta página indica o que especificar enquanto a sala ainda está vazia, e o que observar primeiro se a sala já estiver construída e a inspeção não tiver corrido bem.
Três Zonas e Uma Direção de Deslocação
O princípio orientador é um trajeto de sentido único para instrumentos e resíduos, desde o contaminado, passando pela limpeza, até ao armazenamento estéril, sem que nenhum trecho desse trajeto cruze um trecho que vá no sentido oposto. A NSW Health estabelece o requisito claramente para instalações onde se realizam procedimentos de penetração cutânea: o equipamento reutilizável deve ser reprocessado numa área separada utilizada apenas para esse processo, e o equipamento em reprocessamento precisa de fluir numa única direção através da área de processamento para reduzir o risco de contaminação entre itens não limpos ou não esterilizados e itens limpos ou estéreis [3]. Três zonas funcionais decorrem daí. A zona contaminada recebe instrumentos usados e contém resíduos. A zona de limpeza e embalamento trata da lavagem, secagem e colocação em bolsas, razão pela qual a NSW especifica espaço de bancada suficiente para uma separação clara entre equipamento limpo e não limpo, além de espaço adicional para secagem [3]. A zona de armazenamento estéril e preparação contém as bolsas processadas e é onde a bancada de trabalho é montada. A própria zona de procedimento é o quarto espaço e o único que muda de estado durante o dia, passando de limpa a contaminada no momento em que uma agulha se abre e voltando ao estado inicial apenas após uma limpeza e rotação completas. O teste de conceção é simples e vale a pena ser aplicado com uma caneta sobre a planta do piso: desenhe o trajeto de um instrumento contaminado da cadeira para a autoclave e para a prateleira de armazenamento, e desenhe o trajeto de uma bolsa estéril dessa prateleira para a cadeira. Se as duas linhas se cruzarem, o layout está a gerar contaminação cruzada e nenhum procedimento conseguirá travá-la.
Lavatórios: Quantos, Onde e Equipados com Quê
O estúdio com apenas um lavatório é o defeito estrutural grave mais comum no setor e o mais fácil de eliminar no projeto. A orientação de conceção da NSW Health exige que os lavatórios de mãos sejam dedicados exclusivamente à lavagem das mãos, providos de água potável limpa e morna, sabão líquido e um desinfetante para as mãos à base de álcool, e toalhas de uso único ou um secador automático de mãos a funcionar, localizados o mais próximo possível das salas e áreas de tratamento [3]. A palavra determinante aí é 'dedicados'. Um lavatório utilizado para enxaguar instrumentos não é um lavatório para lavagem das mãos, independentemente do que esteja montado acima dele, o que significa que um estúdio em conformidade precisa de pelo menos dois: um na área de tratamento ou imediatamente adjacente a ela para as mãos, e um na área de reprocessamento para os instrumentos. Os acessórios importam tanto quanto a quantidade. É especificada água morna em vez de quente: as orientações da OMS desaconselham a água quente porque a exposição repetida aumenta o risco de dermatite [11]. É especificado sabão líquido em vez de sabão em barra, que permanece molhado entre utilizações. São especificadas toalhas de uso único ou um secador a funcionar porque uma toalha de pano é uma superfície partilhada no momento exato em que as mãos estão limpas, e as orientações de higiene das mãos da OMS constituem a base de evidência subjacente para tratar a etapa de secagem como parte do procedimento e não como uma questão secundária [11]. O desinfetante para as mãos à base de álcool ao lado do lavatório não o substitui; é o que torna a higiene possível junto à cadeira quando afastar-se do cliente não é prático.
Superfícies, Pisos e Junções
A linguagem regulamentar sobre superfícies é funcional e não específica para cada material: as instalações devem ser projetadas e construídas de modo a que as superfícies possam ser limpas de forma fácil e correta, com revestimentos de piso, prateleiras, acessórios e mobiliário adequados ao trabalho [3]. Isso deixa a escolha do material ao encargo do instalador, pelo que a especificação tem de ser derivada daquilo que se exige que a superfície suporte. Exige-se que suporte o humedecimento repetido com desinfetantes de nível intermédio e que não albergue nenhum organismo entre clientes. Os dados de persistência são o que torna isso não negociável: a maioria das bactérias gram-positivas, incluindo MRSA e VRE, sobrevive durante meses em superfícies secas, os vírus de transmissão sanguínea, incluindo o VHB e o VIH, persistem durante mais de uma semana, Candida albicans sobrevive até quatro meses, e as micobactérias e os organismos esporulados, incluindo C. difficile, também persistem durante meses [8]. Uma superfície que não possa ser humedecida, deixada durante o tempo total de contacto do desinfetante e limpa a seco é um reservatório nessa escala temporal, e não uma superfície. Na prática, isso exclui madeira sem selagem, laminado texturado ou perfilado, assentos revestidos a tecido, alcatifa e azulejo com juntas de argamassa em qualquer área onde caiam salpicos ou aerossóis, e exclui qualquer junta que se tenha aberto. As junções são o local onde a maioria das instalações falha ao fim de dois anos, e não no primeiro dia: um cordão de silicone atrás de um lavatório, uma borda sem selagem onde uma bancada se cruza com um resguardo contra salpicos, um revestimento de piso levantado na soleira de uma porta. Nenhum desses elementos é visível como um defeito numa planta de inspeção e todos eles são visíveis para um inspetor com uma lanterna. A diretriz de controlo de infeções ambientais dos CDC é a referência habitual para questões de superfícies e estrutura, e a diretriz complementar de desinfeção estabelece o que a superfície tem de tolerar quimicamente [1] [9].
Ventilação e Iluminação: O Que É Especificado e O Que Não É
Esta é a parte da conceção de estúdios onde os conselhos em circulação são mais perentórios e menos documentados, pelo que vale a pena ser preciso sobre o que realmente existe. Para a ventilação e iluminação em locais de trabalho gerais, a obrigação no Reino Unido é fixada pelos Workplace (Health, Safety and Welfare) Regulations 1992, cujo Approved Code of Practice L24 abrange a ventilação, temperatura, iluminação e limpeza como requisitos legais sem definir um valor específico para body art [2]. A NSW exige 'boa iluminação e ventilação' no mesmo registo funcional [3]. A ventilação na área da saúde, onde as taxas de renovação de ar por hora são efetivamente especificadas por tipo de divisão, é regulada pela norma ANSI/ASHRAE/ASHE Standard 170, Ventilation of Health Care Facilities [7]. Um estúdio de body art não é uma instalação de cuidados de saúde no âmbito dessa norma, o que significa que os valores de renovação de ar amplamente citados para estúdios são emprestados de um documento que não os abrange. Pedir emprestado uma meta de cuidados de saúde baseada em evidências é uma decisão de conceção razoável e uma má alegação de conformidade, não devendo as duas ser confundidas num processo de inspeção. A iluminação exige o mesmo tipo de resposta. A norma EN 12464-1:2021 Luz e iluminação — Iluminação de locais de trabalho — Parte 1: Locais de trabalho interiores especifica tanto a quantidade como a qualidade da iluminação para locais de trabalho interiores, substituindo a edição de 2011, e estabelece requisitos por tarefa visual [6]. A body art não consta entre os tipos de tarefas listados, pelo que um estúdio adota a tarefa visual minuciosa comparável mais próxima, em vez de um valor escrito especificamente para ele. A posição de conceção defensável: especificar ventilação mecânica que efetivamente renove o ar em vez de o recircular, especificar iluminação focada na bancada com uma reprodução de cores suficientemente boa para avaliar a cor dos tecidos, registar a fundamentação e descrever ambas a um inspetor como uma decisão de conceção e não como conformidade com uma norma que não se aplica.
Segregação do Armazenamento e Zona de Trânsito de Resíduos
O armazenamento é onde um layout em conformidade se deteriora silenciosamente, porque o armazenamento é aquilo de que um estúdio movimentado fica sem ter. A NSW exige instalações de armazenamento capazes de manter o equipamento e os utensílios em condições de limpeza, o que é um requisito sobre fecho e localização tanto quanto sobre volume [3]. O material limpo e estéril pertence a um armazenamento fechado, elevado do piso e fora do raio de salpicos e aerossóis de qualquer procedimento ou do lava-loiça de reprocessamento. As bolsas estéreis necessitam de armazenamento datado e rotacionado, porque a integridade da bolsa e não um calendário é o que põe fim à esterilidade, e uma bolsa armazenada onde possa ser esmagada ou molhada falhou seja qual for a data indicada. Os instrumentos contaminados a aguardar reprocessamento pertencem a recipientes cobertos, rotulados e resistentes a perfurações apenas na zona suja, nunca numa bancada aberta num corredor partilhado. O recipiente para objetos cortantes e pungentes é o único item nesta secção com uma especificação rigorosa associada: a NSW exige recipientes que cumpram a norma AS 23907:2023, e exige que os resíduos clínicos, ou seja, qualquer coisa que contenha sangue ou fluidos corporais, vão para um contentor de resíduos clínicos recolhido por um empreiteiro licenciado [4]. O trânsito de resíduos segue a mesma lógica de sentido único dos instrumentos: área de procedimentos, para o trânsito na zona suja, para a recolha externa, sem nenhum trecho a passar pelo armazenamento limpo. Os dois modos de falha a eliminar no projeto são uma rota de resíduos que cruza a área de armazenamento estéril por ser o caminho mais curto para a porta das traseiras, e o armazenamento de produtos químicos situado acima do material limpo ou estéril, onde uma fuga cai na única coisa que não se pode recuperar.
Auditoria Mensal da Estrutura Ambiental
Uma auditoria em doze passos do ambiente construído, distinta dos protocolos de limpeza diários e entre clientes. Execute mensalmente, com uma lanterna, e registe o resultado. O seu propósito é detetar a deterioração da estrutura antes que um inspetor o faça.
- 1Percorra o trajeto dos instrumentos com uma caneta e a planta do piso: confirme o fluxo unidirecional desde o contaminado, passando pela limpeza, até ao armazenamento estéril, sem trechos a cruzar-se [3]
- 2Confirme que a área de reprocessamento continua a ser utilizada apenas para reprocessamento e não absorveu material, itens pessoais ou uma segunda função [3]
- 3Verifique se cada lavatório de mãos continua dedicado exclusivamente à lavagem das mãos e se água morna, sabão líquido, desinfetante para as mãos à base de álcool e toalhas de uso único ou um secador a funcionar estão todos presentes [3]
- 4Teste o secador de mãos, se houver um instalado. 'A funcionar' faz parte do requisito, e um secador inoperante sem alternativa de toalhas é um defeito ativo [3]
- 5Inspecione o espaço de bancada para uma continuada separação clara entre áreas limpas e não limpas, incluindo o espaço de secagem que é colonizado primeiro pelo material [3]
- 6Inspecione com lanterna cada junção: parte posterior dos lavatórios, bordas do resguardo contra salpicos, costuras da bancada, junções entre piso e parede e soleiras de portas. Qualquer junta aberta é um reservatório [8]
- 7Inspecione todas as superfícies de trabalho e revestimentos de piso quanto a fissuras, delaminação, levantamento ou manchas, e trate uma superfície que já não possa ser humedecida e limpa a seco como falhada [1] [8]
- 8Verifique os assentos e apoios de braço: qualquer tecido ou revestimento rasgado na zona de procedimentos é uma superfície que não pode ser desinfetada
- 9Verifique se o armazenamento limpo e estéril está fechado, elevado do piso e fora do raio de salpicos, e se o material em bolsas está datado e rotacionado [3]
- 10Verifique se os recipientes para objetos cortantes e pungentes cumprem a especificação exigida, estão ao alcance em cada ponto de utilização e são substituídos antes do enchimento excessivo [4]
- 11Rastreie a rota de resíduos de ponta a ponta e confirme que nunca passa pelo armazenamento limpo ou estéril [4]
- 12Registe as conclusões, atribua a cada defeito um responsável e uma data, e guarde o registo. Um inspetor que lê um registo de auditoria mantido está a ler provas de um sistema
Falhas de Instalação que Nenhum Procedimento Pode Resolver
Defeitos no ambiente construído onde o protocolo diário é irrelevante porque a sala torna a conformidade impossível.
- Um único lavatório a servir tanto para lavagem das mãos como para enxaguar instrumentos. O requisito é de um lavatório dedicado à lavagem das mãos, e um lavatório partilhado falha o requisito por definição [3]
- Reprocessamento realizado na bancada de procedimentos ou numa sala de apoio partilhada em vez de numa área separada utilizada apenas para esse fim [3]
- Uma bancada de reprocessamento disposta de modo a que os instrumentos se movam em ambas as direções, o que anula o requisito de fluxo unidirecional independentemente do cuidado com que o pessoal trabalhe [3]
- Superfícies porosas ou texturadas em qualquer zona de salpicos ou aerossóis, preservando organismos que sobrevivem durante meses em superfícies secas [8]
- Alcatifa, assentos de tecido ou estofos rasgados na zona de procedimentos, nenhum dos quais pode ser humedecido para o tempo de contacto do desinfetante
- Junções abertas ou danificadas atrás de lavatórios e nas linhas entre piso e parede, que passam numa verificação visual e retêm contaminação indefinidamente [8]
- Material estéril armazenado em prateleiras abertas dentro do raio de salpicos, ou no piso, onde o que realmente falha é a integridade da bolsa e não a data
- Armazenamento de produtos químicos situado acima do material limpo ou estéril, de modo a que qualquer fuga caia sobre os itens que não podem ser recuperados
- Uma rota de resíduos para a porta das traseiras que cruza o armazenamento limpo ou estéril por ser o caminho mais curto [4]
- Citar uma taxa de renovação de ar dos cuidados de saúde como alegação de conformidade. A norma ASHRAE 170 rege instalações de cuidados de saúde, o que um estúdio de body art não é [7]
- Citar um valor em lux como requisito de norma. A norma EN 12464-1 estabelece requisitos por tarefa visual e a body art não é um tipo de tarefa listado [6]
- Tratar 'boa iluminação e ventilação' como satisfeito por luz do dia e uma janela que se possa abrir numa sala utilizada para procedimentos durante todo o dia [3] [2]
- Ausência de registo escrito da auditoria à estrutura, não deixando nada para mostrar a um inspetor exceto a sala no dia em que este chegou [4]
Normas de Instalações por Jurisdição
A estrutura do estúdio é regulamentada localmente em quase todos os lugares, e o detalhe exequível situa-se bem abaixo do nível nacional. O padrão nas três colunas é uma linguagem funcional, superfícies facilmente limpas, iluminação e ventilação adequadas, áreas separadas, em vez de especificações dimensionadas.
- Não existe uma norma de conceção de instalações de body art a nível de toda a UE. A norma EN 17169:2020 Tatuagem — Práticas seguras e higiénicas estabelece requisitos de higiene e diretrizes para profissionais, e é a referência europeia para o setor [5]
- As obrigações relativas às instalações no Reino Unido decorrem dos Workplace (Health, Safety and Welfare) Regulations 1992, cujo Approved Code of Practice L24 abrange ventilação, temperatura, iluminação, limpeza, instalações sanitárias e de lavagem, postos de trabalho e vias de circulação [2]
- O L24 aplica-se à maioria dos locais de trabalho e exclui estaleiros de construção, navios e minas subterrâneas, pelo que um estúdio se enquadra plenamente no seu âmbito de aplicação [2]
- O registo das instalações e dos profissionais cabe à autoridade local, cujos regulamentos municipais contêm as condições específicas de instalação e variam entre municípios
- Nenhuma norma europeia define uma taxa de renovação de ar ou um valor de iluminância redigidos para uma bancada de tatuagem ou piercing; a EN 12464-1:2021 abrange locais de trabalho interiores por tarefa visual [6]
- A norma de Patógenos de Transmissão Sanguínea da OSHA, 29 CFR 1910.1030, aplica-se a toda a exposição ocupacional a sangue ou outros materiais potencialmente infeciosos e inclui a limpeza e manutenção das instalações a par de controlos de engenharia e de práticas de trabalho [10]
- As CDC Guidelines for Environmental Infection Control in Health-Care Facilities, 2003, são a referência habitual em questões de superfícies, água e estrutura, embora constituam uma orientação e não um regulamento de body art [1]
- A CDC Guideline for Disinfection and Sterilization in Healthcare Facilities, 2008, estabelece o regime químico que uma superfície especificada tem de tolerar [9]
- Os requisitos de instalações de body art são definidos estado a estado, e o nível de detalhe varia entre especificações de divisões dimensionadas e quase nada
- Quando um estado é omisso quanto à estrutura, as orientações de cuidados de saúde acima constituem uma referência sensata em relação à qual projetar voluntariamente
- A NSW Health publica orientações explícitas de conceção e construção para estabelecimentos com penetração cutânea, abrangendo superfícies, lavatórios de mãos, separação do reprocessamento, fluxo unidirecional, espaço de bancada, armazenamento, iluminação e ventilação [3]
- A esterilização tem de ser realizada numa autoclave de bancada a vapor sob pressão de acordo com a AS 5369:2023, e os recipientes para objetos cortantes e pungentes têm de cumprir a AS 23907:2023 [4]
- O estabelecimento tem de estar registado no município local e cumprir as normas urbanísticas e de construção antes da abertura, e os municípios inspecionam face a normas de conceção e construção, bem como de limpeza [4]
- A aplicação da lei está orçamentada e publicada: taxas de administração de 302 a 316 AUD numa notificação de melhoria ou ordem de proibição, avisos de penalização de 110 a 2 200 AUD, e reinspeção a 255 AUD por hora [4]
- Uma ordem de proibição tem de ser exibida na entrada ou perto dela, onde os clientes a possam ver, o que torna uma falha na estrutura um evento comercial em vez de um mero trâmite burocrático [4]
Nota do Patrick
"Entrei num grande número de estúdios ao longo de vinte e cinco anos e normalmente consigo dizer em trinta segundos se a sala foi projetada ou apenas preenchida. O elemento revelador é o lavatório. Um lavatório significa que cada regra de higiene nesse estúdio depende de alguém se lembrar, todas as vezes, ao fim de um longo dia, e as pessoas não se lembram. Dois lavatórios significam que a regra está incorporada na parede e ninguém tem de se lembrar de nada. Esse é todo o argumento para gastar dinheiro na instalação do espaço em vez de em sinalética. A segunda coisa para a qual olho são as junções. Todos limpam as superfícies planas; quase ninguém olha para trás do lavatório ou para a linha onde o piso se cruza com a parede, e é aí que um estúdio deixa silenciosamente de ser higienizável cerca de dois anos após ter aberto. Faça uma ronda com uma lanterna uma vez por mês e encontrará o problema enquanto ainda é uma bisnaga de selante e não uma remodelação. Uma advertência honesta sobre esta página: a maioria do que lerá online sobre renovações de ar e níveis de iluminação em estúdios é um número de cuidados de saúde a usar um chapéu de body art. Deixei esses números de fora em vez de os repetir, porque dizer a um inspetor que cumpre uma norma que não o abrange é pior do que dizer-lhe que tomou uma decisão de conceção ponderada, e eis o motivo. O nosso Journal abarca o guia prático passo a passo em `/blog/studio-infection-control-design/`, e o Auditor de Conformidade do Estúdio em `/studio-compliance-checklist/` transformará isto numa lista de verificação com a qual pode realmente trabalhar."
Fundador e Especialista em Piercing
Poli International
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Perguntas Frequentes
▸O que é a camada estrutural do controlo de infeções e por que razão é essencial que um artista profissional em atividade a compreenda?
▸Quais são os números críticos relativos à persistência de patógenos em superfícies e as potenciais penalizações financeiras por não conformidade?
▸Como deve ser realizado estruturalmente o procedimento de reprocessamento de instrumentos?
▸O que é o defeito do lavatório único e como podem os projetos de estúdio evitar especificamente este modo de falha comum?
▸Por que razão as superfícies porosas e as junções danificadas são consideradas perigosas e que estratégia evita estes defeitos comuns?
▸Quais são os requisitos regulamentares reais para a conceção e construção das instalações de um estúdio profissional?
Especificações Técnicas
| Parâmetro | Norma / Valor |
|---|---|
| Área de reprocessamento | Área separada utilizada apenas para reprocessamento [3] |
| Fluxo de instrumentos | Uma única direção através da área de processamento, do não limpo para o limpo e para o estéril [3] |
| Função do lavatório de mãos | Dedicado exclusivamente à lavagem das mãos; não partilhado com a limpeza de instrumentos [3] |
| Suprimentos do lavatório de mãos | Água potável limpa e morna, sabão líquido, desinfetante para as mãos à base de álcool, toalhas de uso único ou um secador automático de mãos a funcionar [3] |
| Localização do lavatório de mãos | O mais próximo possível das salas e áreas de tratamento [3] |
| Espaço de bancada | Suficiente para uma separação clara do equipamento limpo em relação ao não limpo e não esterilizado, além de espaço para secagem [3] |
| Superfícies e acessórios | Projetados e construídos de modo a serem limpos de forma fácil e correta; revestimentos de piso, prateleiras, acessórios e mobiliário adequados [3] |
| Iluminação e ventilação (linguagem regulamentar) | 'Boa iluminação e ventilação' [3]; obrigações no Reino Unido ao abrigo dos Workplace Regulations 1992, ACOP L24 [2] |
| Norma de ventilação nos cuidados de saúde | ANSI/ASHRAE/ASHE Standard 170, Ventilation of Health Care Facilities. Os estúdios de body art estão fora do seu âmbito de aplicação [7] |
| Norma de iluminação de locais de trabalho | EN 12464-1:2021, quantidade e qualidade da iluminação por tarefa visual; a body art não é uma tarefa listada [6] |
| Sobrevivência de bactérias gram-positivas em superfícies | Meses em superfícies secas (S. aureus incl. MRSA, Enterococcus incl. VRE, S. pyogenes) [8] |
| Sobrevivência de vírus de transmissão sanguínea em superfícies | O VHB e o VIH persistem mais de uma semana [8] |
| Sobrevivência de fungos em superfícies | Candida albicans até 4 meses [8] |
| Norma de autoclave (NSW) | Autoclave de bancada a vapor sob pressão de acordo com a AS 5369:2023 [4] |
| Norma de recipiente para objetos cortantes e pungentes (NSW) | AS 23907:2023 [4] |
| Custos de aplicação da lei na NSW | Taxa de administração de 302-316 AUD; avisos de penalização de 110-1 100 AUD pessoa singular, 220-2 200 AUD pessoa coletiva; reinspeção a 255 AUD/hora [4] |
| Dever de limpeza e manutenção das instalações nos EUA | O 29 CFR 1910.1030 inclui a limpeza e manutenção das instalações a par de controlos de engenharia e de práticas de trabalho [10] |
Referências
- [1]CDC. Guidelines for Environmental Infection Control in Health-Care Facilities, 2003. National Center for Emerging and Zoonotic Infectious Diseases.https://www.cdc.gov/infection-control/hcp/environmental-control/index.html
- [2]UK Health and Safety Executive. Workplace health, safety and welfare. Workplace (Health, Safety and Welfare) Regulations 1992. Approved Code of Practice and guidance. L24, second edition.https://www.hse.gov.uk/pubns/books/l24.htm
- [3]NSW Health. Skin penetration business design and construction.https://www.health.nsw.gov.au/environment/factsheets/Pages/design-construction.aspx
- [4]NSW Health. Body art and tattooing businesses. Skin penetration infection control practices, November 2025.https://www.health.nsw.gov.au/environment/factsheets/Factsheets/tattooing.pdf
- [5]EN 17169:2020. Tattooing, Safe and hygienic practice. European Committee for Standardization.https://standards.iteh.ai/catalog/standards/cen/275ed7ba-d629-4594-b34b-2adc90db4a86/en-17169-2020
- [6]EN 12464-1:2021. Light and lighting, Lighting of work places, Part 1: Indoor work places. European Committee for Standardization.https://standards.iteh.ai/catalog/standards/cen/53fc4ff7-e7df-4ebd-a730-0d5f0ea888e0/en-12464-1-2021
- [7]ANSI/ASHRAE/ASHE Standard 170-2021, Ventilation of Health Care Facilities. ASHRAE. Freely available extract, addendum h, approved 30 September 2022https://www.ashrae.org/file%20library/technical%20resources/standards%20and%20guidelines/standards%20addenda/170_2021_h_20220930.pdf
- [8]Kramer A, Schwebke I, Kampf G. How long do nosocomial pathogens persist on inanimate surfaces? A systematic review. BMC Infect Dis. 2006;6:130.https://doi.org/10.1186/1471-2334-6-130
- [9]Rutala WA, Weber DJ, and the Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee. Guideline for Disinfection and Sterilization in Healthcare Facilities, 2008. CDC.https://www.cdc.gov/infection-control/hcp/disinfection-and-sterilization/index.html
- [10]OSHA. 1910.1030 Bloodborne pathogens. Occupational Safety and Health Administration.https://www.osha.gov/laws-regs/regulations/standardnumber/1910/1910.1030
- [11]World Health Organization. WHO Guidelines on Hand Hygiene in Health Care. WHO, 2009.https://www.who.int/publications/i/item/9789241597906
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